Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用作硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上广泛采用，并在体外兼具广谱抗狂犬病活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2传染有。

近日，肺部病因领域权威周刊Eur Respir J上发表了一篇研究课题篇文章，这项多中心、随机、随机折衷、口服折衷试验扩及了Covid-19病征（干咳、腹泻和/或疲劳）出现3天内求诊的年长病症。研究课题部门通过咽咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病症按1：1的比亦然随机分配遵从硝唑内尔（500 mg）或口服疗程5天。该研究课题的主要整部是病征完全减缓，次要整部是狂犬病载重、实验室体检、小鼠坏死生物标志物和住院数万人。研究课题部门还评估了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题部门合计筛选了1575亦然病症，最后分析了392名受测者（口服第一组198人，硝唑内尔第一组194人）。从病征癫痫到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在年末5天的研究课题随访在此期间，硝唑内尔和口服第一组受测者的病征减缓没差异。硝唑内尔第一组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2比如说，而口服第一组为18.2％（p=0.009）。与口服比起，硝唑内尔疗程后狂犬病载重也总体下降（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑内尔（55％）第一组的狂犬病载重减少%-大于口服第一组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显差异。没判读到更为严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在疗程5天后，硝唑内尔第一组和口服第一组的病征减缓没差异。但是，最初的硝唑内尔疗程是安全的，并且可以总体下降狂犬病载重。

更早说是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.