美国准许 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月末 22 日报道，美国食品和抗生素管理局已批准 Sun 药厂公司的 Ilumya 用于病患病征中都度至重度的淡褐色型银屑病。医生将可以为一般来说光疗或全身病患的病征途经该抗生素的用药。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于丝氨酸与 IL-23 亚基结合，抑制其与 IL-23 细胞因子的相互作用，从而抑制促炎特异性和细胞因子的拘禁。

3 期临床研究 reSURFACE 的数据结果显示，100 mg Ilumya 与CPA相比在使用两个一个单位低剂量后第 12 偃师显现显着临床改善，这观感为指甲清理率（PASI 75）的评分均多达 75%，以及医生全球评估（PGA）下调达到「清理」或「很少」。

在 reSURFACE 研究中都，74% 在用药三个一个单位低剂量的第 28 都将达到 75% 的指甲清理率，84% 小规模遵从 Ilumya 100 mg 的病征在第 64 偃师维持 PASI 75，而重新随机一组使用CPA继续病患的病征仅 22% 并能维持 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 病患第 28 都将 PGA 下调为「清理」或「很少」的病征中都，有 69% 的病征在第 64 偃师维持这种下调，而遵从再次随机安慰病患的病征中都仅有 14% 维持这种下调。

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撰稿： 冯志华